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印度残障青年分享他们的约会故事

他们还很年轻,生活在一个不重视他们浪漫需求的社会里,有有形的和无形的残疾,但他们并没有放弃

虽然约会在印度很难是一个公平的竞争环境,但残疾人发现自己处于一个独特的位置。
虽然约会在印度很难是一个公平的竞争环境,但残疾人发现自己处于一个独特的位置。(由Anna Shvets在Pexels上拍摄)

几年前,34岁的企业家、残疾人权益活动家Nipun Malhotra和他的约会对象在德里一家顶级酒店的残疾人厕所外遭到了员工的斥责。“可能有客人抱怨我和约会对象一起在屋里。我们被问到在做什么,虽然工作人员可能知道我们在接吻!”虽然马尔霍特拉不确定他的约会对象在与一名残疾人约会并在酒店厕所外被抓后的感受,但这是一段值得回忆的插曲。“事后看来,我觉得这件事很有趣,”马尔霍特拉说。

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马尔霍特拉被诊断患有关节挛缩症,这是一种导致关节挛缩的先天性疾病,他被绑在轮椅上。马尔霍特拉承认,大多数人倾向于把他看作残疾人运动的代表,而不是超越它。“很少有人问我与残疾人士约会的问题。大多数情况下,人们给我写信询问与工作相关的机会。也许他们不认为我是一个可以在约会或勾搭方面向他们寻求建议的人。”

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虽然约会在印度很难是一个公平的竞争环境,但残疾人发现自己处于一个独特的位置。对于大多数残疾人来说,在印度城市里约会涉及到几个挑战,首先是通过应用程序、社交活动、联谊会等找到志趣相投的人。由于缺乏包容的空间、无障碍和平等的机会,在为约会打分并将其转化为从一夜情到长期关系之间的任何事情时,面临的挑战更加严峻。对于那些有隐形残疾的人来说,障碍同样严重。

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每一种情况都是一个机会

地中海贫血是一种影响红细胞生成的遗传性血液疾病,是一种隐形残疾,在印度直到上世纪80年代才为人所知。例如,在20世纪70年代,印度地中海贫血协会(Thalassemics India)的秘书萨布哈·图里(Shobha Tuli)在为她患有地中海贫血的大孩子进行咨询时,医生要求她计划再生一个孩子。“医生给不了任何希望,”她说。在过去40年里,在印度,医学界、政府官员、非政府组织、地中海贫血症主要患者的父母和家庭的共同努力下,该疾病在2016年被列为“残疾”。这也调动了有关该国成年地中海移民生活的对话。

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Thalassemics India每四年组织一次会议,带孩子们去国外参加国际会议。他们去过意大利、新加坡、塞浦路斯等国家。“这样做是为了确保社交机会,让他们对自己的皮肤感到自信。”单身的马尔霍特拉在NCR随意约会,她同意会议通常是认识和了解别人的好地方。

来自pathankote的33岁丹麦人Mahajan是Udaan电台的联合创始人,这是一个由视力障碍者运营的社区电台。他指出,约会并不总是最大的障碍。“人们与残疾人建立友谊,并将他们变成一种关系。当残疾人想要结婚时,麻烦就开始了,”他说。“这通常是身体健全的伴侣寻求出口的时候。”他提到“家庭压力”是后者在分手时给出的常见借口。

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自2018年以来,Mahajan和Udaan电台的志愿者们在印度各大城市为视障人士组织“聚会”。“在covid - 19之前,我们会在一个城市举办活动,来自世界各地的人会前往参加。自新冠肺炎以来,会议都是通过Zoom安排的,所有人都可以免费参加。”马哈詹把社区里的人介绍给彼此,许多人成功地把友谊变成了婚姻。“我个人负责安排12对夫妇的婚姻,”他说。

要把约会变成一夜情和长期关系之间的任何事情,挑战就更大了。
要把约会变成一夜情和长期关系之间的任何事情,挑战就更大了。(由Anna Shvets在Pexels上拍摄)

但是婚姻就是答案吗?

67岁的Preeti Monga是德里非政府组织“乌云背后的希望”(Silver Linings)的倡导者,致力于帮助视障女孩和妇女。她对上述问题的回答是“不”。“大多数视障女孩都被视为一种负担。他们很少被派去接受教育,即使他们受过教育,你也不会看到他们在办公室工作。”“她们被剥夺了与外界的联系,对性充满好奇并受到压抑,这使得这些女性很容易成为虐待男性的目标。有些人被猥亵,有些人被强奸,家人与他们断绝关系。”

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蒙加本人就是视障人士,已经在这一领域工作了近30年,她描绘了一幅社会对残疾人约会态度的残酷画面。“直到今天,在农村地区,我看到一些家庭把健全的女儿嫁给一个男人,把残疾的女儿作为免费商品送去。丈夫可以对残疾的妹妹做任何他想做的事。”

Monga组织了一个联谊会,并允许在一个条件下入场——如果你是残疾人,你必须带上一个健全的人,反之亦然。“我确保残疾人和健全人之间的比例始终是50%。我们鼓励每个人交谈和交流,这有助于身体健全的人学习如何在日常生活中更包容残疾人。”在这里建立的联系持续了下来,那些在这些聚会上认识的人现在经常计划集体聚会,一起旅行,并定期保持联系。

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要打破现状是很难的。Rituparna Borah, 40岁,Nazariya: A Queer Feminist Resource Group的联合创始人和联合主管,提到了同性恋群体在约会和婚姻方面的“系统”的缺陷。她说:“由于看不见的残疾问题仍然是‘看不见的’,整个社会对包括性健康在内的整体健康状况进行了假设和设想。”“我曾经有过一个伴侣离开我,因为他们认为我对自己的隐形状况撒谎。当我为自己的身体和精神健康而挣扎的时候,我被指责没有在性方面融入他们。”

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世界卫生组织估计,世界上有超过10亿的残疾人。在印度,残疾人人口为2680万,与世界上大多数其他国家一样,患有无形慢性病的人没有列入这一数据。

Borah被认定为土著、残疾、顺式、酷儿女性,患有慢性健康疾病,包括纤维肌痛、胫骨后腱功能障碍和双相情感障碍。政府在印度并不认为纤维肌痛是一种残疾。这种情况没有被广泛讨论,人们的担忧也没有得到解决。博拉说:“即使在酷儿社区内,建立社交网络或与人交往的想法也包括出去参加聚会和喝酒,而包括我在内的残疾人因为我们的药物不能喝酒,也不能呆在外面。”“酷儿女性的约会空间是有限的,残疾的酷儿女性遭受的痛苦更大,因为几乎没有空间容纳她们。”

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即使在城市里,交友应用也很少能满足残疾人的需求。Tinder、Hinge、Bumble和大多数其他应用程序的工作原理是基于身体吸引力的滑动。来自印度的Inclov由Kalyani Khona于2014年创建,是世界上第一个专注于包容性的相亲应用,为残疾人和非残疾人提供服务。他们组织了线下活动,这对残疾人有积极的影响,但该应用程序在2019年关闭了商店,再次导致数字约会空间出现真空。

即使在城市里,交友应用也很少能满足残疾人的需求。
即使在城市里,交友应用也很少能满足残疾人的需求。(由Anna Shvets在Pexels上拍摄)

不断变化的风景

14岁时,一种神秘的疾病折磨着Virali Modi,让她昏迷了23天。“我三次被宣布死亡,”她说。当她苏醒过来时,脖子以下都瘫痪了。在坐了近15年轮椅之后,现年30岁的莫迪认为自己是“积极的身体和影响生活方式的人”,并推动有关性健康的辩论和论述。她的宣传重点主要是通过打破围绕残疾人身体的禁忌和观念来实现包容性。

她说:“这个想法是为了让社会看到我们,并接受这样一个事实:它没有把我们包括进来,使我们成为‘残疾人’。”孟买火车站发生的性骚扰事件促使莫迪鼓励身体健全的人对残疾人更加包容,不要把他们视为“没有性能力的人”或“性对象”。莫迪在Instagram上谈到她的工作时说:“我公开谈论性,并试图清除那些围绕着残疾人兜售的励志色情的噪音。”

在过去有过恋爱关系的她,用自己生活中的例子,把它们变成思考的头脑来满足自己的要求。她的视频是坦率的,带有半开玩笑的幽默。在其中一篇文章中,她坦白了一位前男友的家人是如何向他指出这个问题的:“你将如何做爱?”她回答说:“难道只有当你站着的时候,性才可能发生吗?”

同样,患有地中海贫血症的24岁化妆师和戏剧从业者Vaishnevi也不希望自己沦落到“残疾状态”。尽管生活在一种无形的状态下,她对她的前男友们总是很坦诚。他们一直很支持她,甚至在她输血的时候陪她去了医院。但她不想成为累赘。

“18岁以后,我不让父母陪我去医院,而是自己去。对我来说,重要的是我不会给别人造成负担,这让我在约会应用上寻找伴侣时很苦恼。”

在应对慢性疾病的同时,对伴侣保持开放和诚实是一件棘手的事情,但并非不可能驾驭。博拉说,2020年3月封锁之前,她现在的伴侣搬到她那里住时,她担心自己会如何应对自己的慢性疾病。“她很好地接受了,尽管我过去和一个对我不好的人生活在一起有过创伤,但我的伴侣一直让我感到舒服,并接受了真实的我。”

阿尼莎·赛加尔(Anisha Saigal)是一名来自新德里的娱乐和文化作家和研究员。

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  • 第一次出版
    17.10.2021|是下午12点

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